酯化反应的反应条件
酯化反应的副反应有什么？
酯化反应的副反应有什么？
反应就是水杨酸(邻羟基苯甲酸)和醋酸(或者醋酸酐乙酰氯都行)的酯化反应啊 酯化反应一般都比较干净 酯化反应的难点就是是个可以反应 要想办法是平衡向右移动 一般是除去体系中
消去反应：如：乙醇在170摄氏度的条件下加浓硫酸产生乙烯。
还有，乙醇脱水生成碳，碳再与浓硫酸反应生成二氧化硫和二氧化碳
酯化反应公式，水解反应公式？
酯的水解反应方程式：RCOOR H2ORCOOH ROH。酯是指有机化学中醇与羧酸或无机含氧酸发生酯化反应生成的产物。广泛存在于自然界，例如乙酸乙酯存在于酒、食醋和某些水果中；乙酸异戊酯存在于香蕉、梨等水果中；苯甲酸甲酯存在于丁香油中；水杨酸甲酯存在于冬青油中。
酯化反应为什么不能先加酸？
以乙酸和乙醇反应为例，乙酸与乙醇发生的酯化反应是可逆的,在实验时往往增加乙醇的用量,所以顺序应该是先加乙醇,再加浓硫酸,再加乙酸
酯化反应条件温度？
.在一般的有机合成中.酯化反应的温度不必须要在60-70°,
如果是实验室制乙酸乙酯的话就必须要控制反应温度.
因为乙酸乙酯超过70°就要要挥发啦!乙酸乙酯的沸点是77.06 °
酯化反应，示踪法？
正确理解酯化反应的定义
人教版《必修2》中酯化反应的定义是：酸和醇反应生成酯和水的反应。
例：属于酯化反应的是CH3CH3OH＋HNO3→CH3CH2ONO2＋H2O
醇与酸之间的反应，不一定是酯化反应。生成酯的反应，不一定是酯化反应。含氧酸和醇反应生成聚酯和水，为缩聚反应。高中阶段对酯化反应正确的理解为：含氧酸和醇轻基反应生成小分子酯和水的反应。
正确理解酯化反应的机理
同位素示踪法是研究有机化合物合成机理常用方法。人教版《选修5》中利用同位素示踪法证实酯化反应的机理为“酸脱羟基，醇脱羟基氢原子”。
例：为了探究酯化反应中的脱水方式，一般采取同位素示踪法，用18O同位素进行标记时，18O只能标记在“醇羟基”上。用18O标记的乙酸与乙醇反应制取乙酸乙酯，当反应达到平衡时，18O存在于乙酸乙酯、乙醇中。
利用“酸脱羟基，醇脱羟基氢原子”原理，进行有机推断和合成，进而书写二元醇与二元竣酸、羟基羧酸(如乳酸)酯化成环酯的方程式是考试命题的热点。
注意：羧酸与某些叔醇、含氧无机酸与醇酯化反应时，是“醇脱羟基，酸脱羧基氢”，要求提醒学生注意审题，避免定势思维造成错误。